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常用的Sigma試劑的製備方法介紹

日期：2025-05-10 14:05

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摘要：

Sigma試劑的製備涉及不同的領域和不同的試劑，因此，在這裏羅列幾個常用的Sigma試劑的製備方法，僅供參考。

1. DNA/RNA抽提試劑

（1）準備幹燥後的植物組織或**等樣品，並將其粉碎成細粉狀。

（2）取1g粉末，加入10mL CTAB 溶液，室溫下震蕩，離心10分鍾。

（3）將上清轉入另一個離心管，加入等量的氯仿：異丙醇混合液。

（4）離心10分鍾，將上層水相轉入另一個離心管，加入等體積的以2%洗滌液穩定的異丙醇混合液。

（5）反複衝洗3-4次，後離心去液。

（6）取脫色矽膠滲析純化，將純化後的DNA加入 TE 緩衝液中保存。

2. 蛋白質電泳試劑

（1）將試劑A、試劑B、試劑C按1：1：1的比例混合，製成電泳緩衝液。

（2）準備樣品，並進行煮沸處理。

（3）將樣品和電泳緩衝液加入電泳槽中，進行電泳。

（4）電泳結束後，將膠片進行染色、洗滌操作。

（5）洗滌結束，將膠片烘幹即可進行實驗。

3. 細胞培養試劑

（1）將DMEM降溫至4℃以下，將FBS、L-脯氨酸、青黴素/鏈黴素加入DMEM緩衝液中，再加入適量的純水。

（2）將溶液過濾**，並倒入剛**的試管中。

（3）將製備好的細胞懸液加入試管，並將試管放置於細胞培養箱中培養。

以上便是幾個常用的Sigma試劑的製備方法，需要根據具體試劑作出相應調整，同時注意合理的實驗措施。

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