如何看待“肌肉超人”

6月24日出版的《新英格蘭醫學雜誌》刊登了一篇由於基因突變而成為“肌肉超人”的一個四歲半小男孩的病例研究報告。作者認為，**發現的發生在人類身上的這種基因突變案例，有可能引導醫學界找出**肌肉萎縮和肌肉失養症等相關肌肉**的**。而在同一期的雜誌上，芝加哥大學的一位教授則發文章警告說，這一發現將有可能被濫用在醫學以外的領域，如用在運動員或健身行業，從而可能給人類正常生活帶來困擾。可見這一問題已經引起人們的關注和討論。如何評價和正確理解這一科學發現的意義？記者就此采訪了國內從事相關研究的學者、協和醫科大學基礎醫學院副院長朱大海教授。

朱教授首先介紹說，該男孩之所以成為了“肌肉超人”，是因為“肌肉生長抑素”基因突變，從而造成先天缺乏這種調節骨骼肌生長發育的蛋白質，而導致的“雙肌肉效應”。但該現象的產生是否與其它遺傳或環境因素有關仍有待進一步研究。其實，對於肌肉生長抑素的研究，國際上於1997年**在小鼠中報道了肌肉生長抑素對骨骼肌生長發育的抑製作用，朱教授領導的實驗室於1999年開展了這方麵的專門研究。之前，此項研究主要在小鼠、牛等動物身上進行，“肌肉娃娃”是**次在人類身上直接發現它的功能。

關於通過抑製肌肉生長抑素來**該類相關肌肉**，朱教授認為是十分可能的，但迄今**於動物實驗，人體實驗未見任何報告。因此，現在要說對這種**的**出現轉機還言之過早。因為，進行性肌營養**是一組複雜的遺傳性**，主要臨床特征為進行性的肌肉萎縮和無力。目前已根據其臨床症狀和遺傳方式劃分為6種類型：Duchenne型肌營養**（DMD）、肢－帶型肌營養**（LGMDs）、Miyoshi型肌病（MM）、先天性肌營養**（CMD）、Emery－Dreifuss型肌營養**（EDMD）、麵－肩－肱型肌營養**（FSHD）等。這類病的臨床表現多樣，發病機製複雜，但均導致肌肉萎縮，目前已鑒定與該類**相關的基因在30個左右。盡管其發病率不高，但能穩定遺傳，由於患者肌肉損害而導致喪失生活自理能力。特別是該類**在臨床上尚無有效的**方法，屬於不治之症。因此，如果能通過控製肌肉生長抑素的功能而達到**該類**的目的，將對患有此類**的患者、家屬以及全社會是一項重大的醫學貢獻。

在談到對有人可能會濫用這一發現的擔憂時，朱教授表示，肌肉生長抑素運用到醫學以外的其他領域是有可能的，但這牽涉到醫學倫理道德，超出了科學本身的約束。如同克隆人一樣，盡管遭到社會各方的反對，但實驗仍然在繼續。

朱教授認為，科學技術的進展往往都有兩麵性，既有積極的效應又有消極的作用，關鍵在於如何去把握它、利用它。朱大海告訴記者，其實肌肉生長抑素基因不僅能影響肌肉，還有**的功效，動物實驗研究表明，肌肉生長抑素在抑製肌肉生長的同時還可以限製脂肪的沉積，由此可能會開發出既能增強肌肉又能減少脂肪沉積的相關健康食品。另外，盡管尚不能確切知道肌肉生長抑素與**肌肉**是否相關，但進一步的研究說不定能順藤摸瓜，發現其他與之相關的****可能性。

朱大海教授表示，科學研究不能因為一些負麵影響就看不見它為人類造福的主流，特別是對於基礎科學而言。他相信，基因組醫學和分子醫學的研究與發展都將為提高人們的健康作出貢獻。

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